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但最大的問題就是住宿的問題,到底要選者哪間飯店或旅館比較划算又住得舒服又安心!

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耗資四億七百餘萬元興建完成的中央警察大學新建射擊館於昨(九)日中午十二時舉行落成啟用典禮,由內政部長葉俊榮主持,並邀請新北好康偷偷說市副市長侯友宜及考試院考試委員謝秀能等貴賓及全校師生共同慶祝,典禮順利圓滿。

該大樓工程於九十九年開始規劃,一○二年發包,一○五年完工,該樓為地上五層、地下一層之靶場大樓,地下一樓規劃為槍枝展示室及槍枝、彈藥儲藏室,地上一樓至五樓設有多功能彩彈模擬訓練場、房型攻堅專區、簡報室、警用電腦情境模擬靶場、空氣槍靶場、手槍及步槍實彈射擊靶場,是國內首座大型綜合靶場,率先引進全向彈塵收集系統之最新型靶機設備,安全係數高,並建構有多功能彩彈模擬訓練場、房型攻堅專區等執勤模擬場景,提升實戰應用射擊教學品質,培養學生達成「膽識自信、正確合法、安全實用」之訓練目標。

葉部長在致詞時表示,除了恭喜警察大學能夠擁有這麼紮實的制度與建設外,也特別感謝所有為這樣一個好的制度、好的建設出過力的人。尤其對於侯前校長友宜當初擘劃三大工程的高瞻遠矚,以及校長刁建生超高的執行力,由衷表達敬佩與感謝之意。

葉部長說,從五二○上任以來,今天是第五次到警察大學參加活動,每一次到校都有不同風貌的體會與感受,對於警察大學師生表現出的精神、企圖、氣氛,記憶猶新,展現出不同於一般大專院校的風格,能文能武、能靜能動的表現。

葉部長對於日前桃園龜山分局已故同仁陳明慧執勤發生交通意外,深感心痛外,特別重視執勤員警安全駕駛的能力,強調這項訓練是未來值得努力去做的,也特別感謝刁校長在一○三年接掌警大後,特別重視安全駕駛訓練,安排同仁及學生接受訓練,也積極在擘劃相關的制度與建設。

(中央社記者黃兆平紐約9日專電)科技大躍進,讓應用介面和使用平台界線越來越模糊,幾位華裔科技專才今晚聚集分享「沉浸式認知」概念,認為虛擬混合實境已是科技與設計結合必然趨勢,將大大改變既有模式。

駐紐約經文處教育組與AEDA亞洲用戶體驗協會合辦「2016紐約設計系列論壇」,探討虛擬實境及人工智能議題,吸引百餘位科技界人士出席,現場還以手機分享wi-fi進行Youtube直播,展現科技新趨勢。

與會專家相信,下世代對用戶體驗設計認知不再是單單連結人工智能(AI)和硬體,將更進一步創造沉浸式認知(CI),全新用戶體驗,把人工智能和對話變成身歷其境介面,運用到虛擬實境(VR)、擴增實境(AR)及物聯網和機器人。

致力研究創造介面的波士頓麻省理工學院MediaLab研究員劉昕提及,沉浸式設計應讓使用者即使穿戴裝置時,也能完全進入設計師創造的體驗環境,忘卻裝置的存在。

劉昕最著名作品就是利用人體皮膚創造互動,以手在空中揮舞就能產生光影的互動設計。

科技服務公司IBM全球設計經理史塔尼克(PeterStanik)分享IBM如何與人工智能Watson合作,運用擴增實境與虛擬實境科技研發新一代產品設計。他同時討論人工智能與AR、VR的關係,論及人工智能與沉浸式設計的未來發展趨勢。

AEDA負責人陳翰申表示,創造實境新體驗已是科技產業新焦點,而透過學術、產業和商業等不員工旅遊住宿資訊同觀點,對「沉浸式體驗設計」(Immersive Experience Design)、「沉浸式認知」(Cognitive Immersion)會有更深一層認識。

駐紐約經文處教育組主任張佳琳、經濟部駐美投資處主任凌家裕也參與討論。1051210

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

藥華藥與策略夥伴AOP昨(5)日公布,新藥PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果,顯示其安全性及耐受性均優於對照組,且長期延續臨床試驗完全療效反應也一路向上。策略長林國鐘表示,AOP將於近幾個月向歐洲申請藥證上市,而藥華則規畫在第3季向美國聯邦食藥局(FDA)送件申請。

看好PROUD-PV(P1101)新藥商機高達10億美元以上,加上該新藥有多項適應症,先前凱基證券已給予藥華增加持股評等,目標價高達357元,法人預期對今(6)日藥華股價恢復交易後,應有激勵作用。

AOP是在美國時間12月4日下午,在2016美國血液病醫學會年會公布PROUD-PV三期試驗結果,藥華昨日下午同步召開重大訊息記者會,由總理黃正谷與在美國參加年會的董事長詹青柳、策略長林國鐘連線。

黃正谷表示,此次的設計,是採隨機性與開放性試驗,於歐洲48家醫學中心共收254名PV病患,試驗組與對照組分別使用藥華藥的P1101(Ropeginterferon alfa-2b)與愛治膠囊(HU),受試者每兩周施打一次P1101或每日口服愛治膠囊。而所有受試者包含從未接受治療以及接受過HU治療的早期PV徵兆病患族群。

結果顯示,相較於對照組的愛治膠囊(HU),P1101前者擁有較優的安全性與耐受性,且完全療效反應效率(CHR)顯示非劣性(non-inferiority)。

林國鐘強調,整個三期臨床試驗包括PROUD-PV及進行中、預計明年4月中完成的CONTINUATION-PV,在臨床18個月時,已見到完全療效反應效率,在18個月出現黃金交叉,顯示新一代長效干擾素的特色是打越久療效越好,後續數據將會慢慢拉開。

另外,在三期臨床試驗中,觀察到有5人於治療過程中產生惡性腫瘤(secondary malignancies),且此5人全部為HU治療的族群,其中2人是急性白血病(acute leukemias)、2人是基底癌(basal carcinomas)、1人是黑色素腫瘤(melanoma)。

AOP將以PROUD-PV臨床數據,及CONTINUATION-PV於歐洲申請藥證上市,時間點可能落在明年2月,約3至6個月後在美國送件,時間點可能落在明年第3季。

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